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    ELISA試劑盒停止液后應立即測定成果

    發(fā)布時間: 2018-03-09  點擊次數(shù): 1331次

    ELISA試劑盒取出酶標板,靈敏參與50ul停止液,參與ELISA試劑盒停止液后應當即測定效果。你可別以為對人體微生物的研討只是停留在實驗室期間,實際上有的產品現(xiàn)已上臨床了,有的產品現(xiàn)已獲FDA同意了,有的公司甚至現(xiàn)已IPO了。你看,他們來了!
    ELISA試劑盒運用前,將全部試劑充分混勻。不要使液體發(fā)作許多的泡沫,防止加樣時參與許多的氣泡,發(fā)作加樣上的過失。
    根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔主張做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,ELISA試劑盒能運用復孔的盡量做復孔。
    ELISA試劑盒參與稀釋好后的標準品50ul于反響孔、參與待測樣品50ul于反響孔內。當即參與50ul的生物素符號的抗體。蓋上膜板,悄然振蕩混勻,37℃溫育1小時。
    甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振蕩30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。ELISA試劑盒假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)增加一次。
    每孔參與80ul的親和鏈酶素-HRP,悄然振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    甩去孔內液體,每孔加滿洗刷液,振蕩30秒,甩去洗刷液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。假如用洗板機洗刷,洗刷次數(shù)增加一次。
    ELISA試劑盒每孔參與底物A、B各50ul,ELISA試劑盒悄然振蕩混勻,37℃溫育10分鐘,防止光照。

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