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    弄清這十一點(diǎn)讓您檢測無擔(dān)憂

    發(fā)布時間: 2018-08-09  點(diǎn)擊次數(shù): 1347次

    1. 48T和96T的試劑盒有哪些不相同? 
    48T和96T的試劑盒,每個孔的反響系統(tǒng)都是*相同的。不相同的是試劑盒中各組分的規(guī)范,詳見說明書。  

    2. 商品有哪幾種規(guī)范?可檢查多少個樣本? 
    商品分為48T和96T兩種規(guī)范。 每次試驗(yàn)的規(guī)范曲線通常設(shè)7個不相同濃度,加上空白孔,規(guī)范曲線總共需求8個孔。因而,一個48T試劑盒多能夠測定40個樣本(不做重復(fù)且一次用完),一個96T試劑盒多能夠測定88個樣本(不做重復(fù)且一次用完)。能夠依據(jù)實(shí)踐樣本數(shù)量和試驗(yàn)方案挑選適宜的商品規(guī)范。  

    3. 商品的安穩(wěn)性怎么? 
    商品在研制前期已經(jīng)過嚴(yán)厲的安穩(wěn)測驗(yàn),發(fā)貨前亦須經(jīng)過檢查并供給質(zhì)檢陳述,在市場上深受廣大客戶的贊賞!  

    4.貴公司有沒有酶活性檢查的試劑盒? 
    酶生機(jī)的測定實(shí)踐上即是測定酶促反響的速率。酶生機(jī)的巨細(xì)即酶含量的多少,能夠用每克酶制劑或每毫升酶制劑富含多少酶單位來表明,單位是U/g或U/ml。酶生機(jī)的測定辦法:
    ⑴測定完結(jié)一定量反響所需的時刻,
    ⑵測定單位時刻內(nèi)酶催化化學(xué)反響量。首要經(jīng)過產(chǎn)品的增加量或底物的減少數(shù)來測定。
    常用的辦法有:
    ⑴分光光度法,
    ⑵熒光法,
    ⑶同位素測定法,
    ⑷電化學(xué)法。 
    ELISA的辦法通常是對可溶性抗原或抗體進(jìn)行定性和定量的檢查,所以酶活性是不能用ELISA來檢查的。  

    5.一次ELISA試驗(yàn)需求多長時刻? 
    雙抗體夾心ELISA法一次試驗(yàn)需求4-4.5小時,競賽ELISA法一次試驗(yàn)需求2-2.5小時。 

    6.血清樣本怎么處理? 
    全血標(biāo)本于室溫放置2小時或4℃guo夜后于1000×g離心20分鐘。細(xì)心搜集上清。保留過程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。  

    7. 血漿樣本怎么處理? 
    應(yīng)依據(jù)標(biāo)本的請求挑選EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,于1000×g離心15分鐘,
    仔搜集上清。保留過程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。 

    8. 尿液樣本怎么處理? 
    用無菌管搜集。離心20分鐘擺布(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。細(xì)心搜集上清。保留過程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)施。 

    9.細(xì)胞上清液樣本怎么處理? 
    檢查排泄性的成份時,用無菌管搜集。離心20分鐘擺布(1000×g)。細(xì)心搜集上清。檢查細(xì)胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度到達(dá)100萬/ml擺布。經(jīng)過重復(fù)凍融,以使細(xì)胞損壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心10分鐘擺布(5000×g)。細(xì)心搜集上清。保留過程中如有沉積構(gòu)成,應(yīng)再次離心。  
    10. 安排樣本怎么處理? 
    用預(yù)冷的PBS (0.01M,pH=7.4)沖刷安排,以去掉殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響丈量結(jié)果),稱重后將安排剪碎。將剪碎的安排與對應(yīng)體積的PBS(通常按1:9的分量體積比,比如1g的安排樣本對應(yīng)9mL的PBS,詳細(xì)體積可依據(jù)試驗(yàn)需求恰當(dāng)調(diào)整,并做好記載。推薦在PBS中參加蛋白酶抑制劑)參加玻璃勻漿器中,于冰上充沛研磨。為了進(jìn)一步裂解安排細(xì)胞,能夠?qū)驖{液進(jìn)行超聲破碎,或重復(fù)凍融。終將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘,取上清檢查。  

    11.為何有的試劑盒是選用競賽ELISA法? 
    小分子抗原或半抗原由于缺少可作夾心法的兩個以上的位點(diǎn),因而不能用雙抗體夾心法進(jìn)行測定,能夠選用競賽法。其原理是標(biāo)本中的抗原和固相載體上的抗原競賽生物素化抗體上的聯(lián)系位點(diǎn),標(biāo)本中抗原量含量愈多,聯(lián)系在固相上的生物素化抗體愈少,終的顯色也愈淺,即顯色深淺與樣本中的抗原濃度成反比。小分子激素、藥物等ELISA測定多用此法。

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