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    操作中應嚴格按要求洗刷ELISA試劑盒

    發(fā)布時間: 2019-07-23  點擊次數(shù): 1225次

    進口ELISA試劑盒首要洗刷在ELISA過程中雖不是一個反響過程,但卻也決定著試驗的勝敗。ELSIA就是靠洗刷來到達別離游離的和結合的酶標記物的意圖。

    ELISA試劑盒洗刷液運用原則:

    1.某一項意圖洗液主張運用該試劑盒內的洗液;

    2.同一elisa試劑盒洗液用完了,主張選用同一批號的洗液;

    3.同一批號的洗液也用完了,主張選用同一項意圖試劑洗液;

    4.同一項意圖洗液用完了,主張運用該項目其他廠家的洗液;
    ?
    5.同一項目一切廠家都用完了,主張選用同一系列項意圖洗液(比如甲乙丙丁戊庚肝抗體檢測,歸于肝炎系列,急用時能夠暫時混用);

    6.不主張國產洗液與進口洗液混用,也更不主張不同系列項意圖洗液混用,這兩點都是由于洗液的配置成分不同,特別是不同項意圖洗液(正規(guī)試劑廠家),首要組分都不太一樣。

    雖然對強陽性標本影響不是很大,但關于臨界陽性陰性(灰區(qū))標本影響較大,所以不發(fā)起不同系列項目洗液混用。

    進口ELISA試劑盒洗刷方法:

    (1)浸泡式

    a.吸干或甩干孔內反響液;

    b.用洗刷液過洗一遍(將洗刷液注滿板孔后,即甩去);

    c.浸泡,行將洗刷液注滿板孔,放置1-2分鐘,間歇搖擺,浸泡時刻不行隨意縮短;

    d.吸干孔內液體。吸干應*,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液體后在清潔毛巾或吸水紙上拍干;

    e.重復操作c和d,洗刷3-4次(或按闡明規(guī)定)。在間接法中如本底較高,可增加洗刷次數(shù)或延長浸泡時刻。

    微量滴定板多選用浸泡式洗刷法。洗刷液多為含非離子型洗刷劑的中性緩沖液。聚苯乙烯載體與蛋白質的結合是疏水性的,非離子型洗刷劑既含疏水基團,也含親水基團,其疏水基團與蛋白質的疏水基團借疏水鍵結合,從而削弱蛋白質與固相載體的結合,并借助于親水基團和水分子的結合作用,使蛋白質回復到水溶液狀況,從而脫離固相載體。洗刷液中的非離子型洗刷劑一般是吐溫20,其濃度可在0.05%-0.2%之間,高于0.2%時,可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。

    (2)流水沖刷式

    流水沖刷法zui初用于小珠載體的洗刷,洗刷液僅為蒸餾水乃至可用自來水。洗刷時附接一特殊設備,使小珠在流水沖擊下不斷地翻滾淋洗,持續(xù)沖刷2分鐘后,吸干液體,再用蒸餾水浸泡2分鐘,吸干即可。浸泡式猶如盆浴,流水沖刷式則好比淋浴,其洗刷作用更為*,且也簡便、快速。已有試驗標明,流水沖刷式同樣也適用于微量滴定板的洗刷。洗刷時設法加大水流量或加大水壓,讓水流沖擊板孔表面,進口ELISA試劑盒洗刷作用更佳。

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