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    關于進口ELISA試劑盒的操作技術

    發(fā)布時間: 2019-09-24  點擊次數: 1418次

    進口ELISA試劑盒操作過程的操控:

    ①嚴格按照試劑闡明操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60 min。

    ②加樣后及時放入孵箱。標本較多時,要分批操作。防止孵育時刻人為延長,導致非特異性結合緊附于反響孔周圍,難以清洗*。

    ③加樣時保持顯色劑不外流;A、B液應防止觸摸金屬器械。加停止液時要防止發(fā)生氣泡。

    ④用洗板機洗板時,確保洗液注滿各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(挑選干凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干;還要防止針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的過程中易發(fā)生拖帶現象。

    ⑤合理安排檢丈量,防止反響板過多形成洗板等候時刻長。

    ⑥加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。

    ⑦顯色劑盡量在臨用前配制,不使用過期顯色劑,肉眼可見淺藍的TM顯色劑不必。

    ⑧封板溫育時,各孔一定要封嚴,ELISA試劑盒防止陽性標本的液體蒸發(fā),發(fā)生周邊現象從而導致“盎”灞的出現。

    ⑨應確保酶標板清潔,整個操作過程中確保酶標板不觸摸次氯酸。

    以上的措施可以得到更、更牢靠的試驗成果。加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的性直接影響檢測成果。

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