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    現(xiàn)貨人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒的試驗原理

    發(fā)布時間: 2012-11-21  點擊次數(shù): 1020次

    上海研域網(wǎng)絡(luò)有限公司專業(yè)供應(yīng)各種屬ELISA試劑盒,金標試劑盒,細胞株,抗體,生物試劑,生物耗材,食品檢測試劑盒,放免試劑盒,胎牛血清,提供免費代測服務(wù),保證實驗結(jié)果客觀真實性。

    人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒

    試驗原理:
        LPO試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知LPO濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將LPO和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中LPO的濃度呈比例關(guān)系。

    自備材料
    蒸餾水。
    加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
    振蕩器及磁力攪拌器等。

    安全性
    避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
    實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。
    不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

    人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒

    操作注意事項
    試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
    實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

    人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒

    樣品收集、處理及保存方法
    血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒

    操作步驟
    使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
    根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
    加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
    甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
    每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
    取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
    在450nm波長處測定各孔的OD值。

    局限
    6號標準品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

    試劑盒性能
    1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。
    2. 特異性:不與其它細胞因子反應(yīng)。
    3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

    人過氧化脂質(zhì)ELISA檢測試劑盒

    結(jié) 果 判 斷 與 分 析
    1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
    2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應(yīng)的LPO標準品濃度為橫坐標(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的LPO含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。
    3、檢測值范圍:0-80umol/L
    4、敏感度: 0.1 umol/LDAB, tetrahydrochloride 3,3’二氨基聯(lián)苯胺 四鹽酸 二水 [7411-49-6] 5g
    DAB, tetrahydrochloride 3,3’二氨基聯(lián)苯胺 四鹽酸 二水 [7411-49-6] 10g
    DAB, 5/240mg substrate tablets 3,3’二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸片劑 / 5T
    DAB, 5/240mg substrate tablets 3,3’二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸片劑 / 25T
    DAB, 5/240mg substrate tablets 3,3’二氨基聯(lián)苯胺四鹽酸片劑 / 100T
    DAB Substrate Kit / 200ml
    DAB complete peroxidase substrate system / 200ml
    Daminozide 比久 [1596-84-5] 100g
    dTTP 100mM solution, dTTP 100mM溶液 / 0.25ml
    dTTP 100mM solution, dTTP 100mM溶液 / 0.5ml

    若需要了解試劑盒的詳細信息,詳情:謝明: 

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