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    小鼠ELISA試劑盒I型膠原 (CoI) 的使用方法

    發(fā)布時間: 2014-01-13  點擊次數(shù): 844次

    小鼠ELISA試劑盒操作注意事項

    試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
    實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
    不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
    洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
    底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
    加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
    按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

     

    樣品收集、處理及保存方法

    血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
    血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
    組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

     

    小鼠ELISA試劑盒試劑的準(zhǔn)備

    標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準(zhǔn)備,不能儲存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

    800 ng/ml

    (6號標(biāo)準(zhǔn)品)

    原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

    400 ng/ml

    (5號標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    200 ng/ml

    (4號標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    100 ng/ml

    (3號標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    50 ng/ml

    (2號標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    25 ng/ml

    (1號標(biāo)準(zhǔn)品)

    100ul的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

    0 ng/ml

    (空白對照)

    原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

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