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豬腦鈉素/腦鈉尿肽酶免試劑盒,(BNP)ELISA檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品時(shí)間:2016-10-10
豬腦鈉素/腦鈉尿肽酶免試劑盒,(BNP)ELISA檢測(cè)試劑盒,行業(yè)*,國(guó)內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應(yīng),價(jià)格相對(duì)平價(jià),公司提供免費(fèi)代測(cè)及ELISA試劑盒包郵服務(wù)。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

豬腦鈉素/腦鈉尿肽酶免試劑盒,(BNP)ELISA檢測(cè)試劑盒,英文名:BNP ELISA Kit,英文縮寫:BNP ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:豬腦鈉素/腦鈉尿肽ELISA檢測(cè)試劑盒,BNP 檢測(cè)試劑盒,BNP 檢測(cè)試劑盒
ELISA實(shí)驗(yàn)操作較繁雜,操作不當(dāng)將引起較大的誤差。豬腦鈉素/腦鈉尿肽酶免試劑盒,(BNP)ELISA檢測(cè)試劑盒在操作中應(yīng)注意以下5個(gè)方面。
1.隨著病情的進(jìn)展或由其他因素影響,某些抗體在機(jī)體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動(dòng),因此有必要對(duì)標(biāo)本進(jìn)行預(yù)處理,例如對(duì)血清標(biāo)本作適當(dāng)稀釋,或離心分離血脂等。間接法測(cè)定中,標(biāo)本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標(biāo)本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標(biāo)本時(shí)必須每份標(biāo)本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時(shí)則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測(cè)中,還應(yīng)注意操作時(shí)差的影響。加樣及混勻時(shí)間的差異,使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時(shí)間不*,對(duì)競(jìng)爭(zhēng)法及定量檢測(cè)影響很大,不注意可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果或定量不準(zhǔn)。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實(shí)驗(yàn)成敗的一個(gè)關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物,終止抗原抗體反應(yīng),除去標(biāo)本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標(biāo)物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機(jī)洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應(yīng)孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準(zhǔn)確判定結(jié)果須使用ELISA測(cè)讀儀(酶標(biāo)儀),比色法判讀可選擇單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng),根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長(zhǎng)的濾光片,以空白孔校零測(cè)定反應(yīng)孔的吸光度值(A值)。酶標(biāo)儀具有良好的重復(fù)性                                                                                                                                                                         多糖/多酚植物組織蛋白制備預(yù)處理試劑盒Y8018920次
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植物種子葉綠體粗提分離試劑盒Y8022120次
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植物種子高質(zhì)純化葉綠體分離試劑盒Y8022310次
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可溶性植物葉綠體高純總蛋白制備試劑盒Y8022520次
可溶性純化葉綠體總蛋白制備試劑盒Y8022620次
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純化葉綠體DNA萃取試劑盒Y8023020次
植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒Y8023110/20次
高多糖多酚植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒Y8023210/20次
高多糖多酚植物組織葉綠體DNA高純分離試劑盒Y8023310/20次
植物細(xì)胞葉綠體DNA萃取試劑盒Y8023410/20次
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植物核酮糖1,5二磷酸羧化/加氧酶(RUBPCase/Rubisco)加氧活性定量檢測(cè)試劑盒Y8023820次
各種類型ELISA測(cè)定時(shí),一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測(cè)樣品→溫育→洗滌+加酶標(biāo)物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。

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